备案所需资料
1、 产品配方表(不包括含量,限用物质除外);
2、 产品销售包装平面图和立体图(含标签和使用说明);
3、 产品生产工艺简述;
4、 授权实验室非特检验报告,如果没有毒理测试,则需要准备风险评估报告;
5、 产品技术要求;
6、 委托生产协议复印件(如果是委托生产的);
7、其他需要补充资料;
综普的服务和优势
为了满足厂商对测试以及备案的需要,依托药监局授权实验室的大力支持,和综普专业的技术团队,我们提供专业全程一站式服务包括:
非特化妆品测试服务(药监局授权实验室测试报告)
产品风险评估服务
厂商**备案系统注册
产品网上备案系统备案(资料审核和上传)
受托方关联备案服务(包括补充信息审核上传)
现场审核文件预审服务
现场审核陪同顾问服务(限珠三角地区)
我们的审核老师均来自中型规模以上的化妆品厂商,并且从14年开始负责备案,经验非常丰富。我们优势在于:
成熟的团队,周期快,较快10-15工作日完成网上备案 ;
经验丰富**网上备案*;
全程一条龙服务,菜单式选择,方便灵活;
价格合理,优质细致服务,贴心。
对客户负责,品质服务是综普公司一惯的经营理念,我们希望服务更多注重品质的客户,与您一起成长! 我们不仅帮您应对备案,更能帮助您完善和规范产品信息!
15年的进口操作经验,450人的进口物流团队,**过40000种进口清关案例,3分钟提供多种进口物流方案!